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496特殊的见面方式(第2页)

性反转

指的是染色体表型与性腺表型相反的一类疾病。基因表型主要为2种:46,XY女性,染色体核型46,XY,性腺为卵巢,外生殖器为女性;46,XX男性,染色体核型46,XX,性腺为**,外生殖器为男性。此类患者多数发育不良,如卵巢多为条索状性腺,且有恶变可能。

卵睾DSD

该病是指个体同时有**和卵巢两种性腺组织的DSD。体内所具**和卵巢皆可有内分泌功能,即体内同时有雄激素和雌激素,但常以其中一种激素占优势。外生殖器可表现为女性,也可表现为男性,第二性征的发育往往随占优势的激素而定,因此Gn水平也可以正常。依据性腺的具体类型和位置,可分为:单侧性,一侧为卵睾,另一侧为卵巢或**;双侧型,两侧均为卵睾;分侧型,一侧为卵巢,另一侧为**。

性激素合成缺陷

主要是因为在类固醇激素的合成过程(图1)中,缺少细胞色素450(CY)17和17α-羟化酶17,20-碳链裂解酶,CY的缺乏会导致17-羟孕烯醇酮、17-羟孕酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮合成的缺乏,最终导致睾酮和雌二醇的合成减少。临床表现多为男性假两性畸形,女性性幼稚;同时常伴有高血压、低血钾、肾上腺皮质增生等症状。

低促性腺激素性腺功能减退症

低Gn性腺功能减退症的主要成因是下丘脑病变和垂体病变。造成下丘脑病变的成因主要包括过度运动、神经性厌食、神经胶质瘤、浸润性疾病、GnRH类似物的使用、颅脑照射、外伤、特发性GnRH合成或分泌异常等;而造成垂体病变的原因主要包括:垂体占位性病变、颅咽管瘤、泌乳素瘤、生殖细胞瘤、其他肿瘤或囊肿、占位性病变术后、颅脑照射、垂体卒中、外伤等。但也有部分患者也可因性激素合成过多,使Gn合成被反馈性抑制。

IHH

IHH是一类由于下丘脑GnRH合成、释放或作用缺陷,导致垂体Gn和性腺性激素合成不足,青春期发育延迟或缺失、不育的一类疾病。根据是否合并嗅觉异常,IHH可分为两类:伴有嗅觉缺失或减退的卡尔曼综合征和嗅觉正常的IHH。

IHH的发病机制为:GnRH神经元在胚胎时期从嗅板途经嗅球迁移到下丘脑弓状核,在迁移过程完成分化、增殖、成熟。参与该过程的基因突变可能导致IHH的发生;IHH是一个遗传异质性疾病,可表现为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传及X-连锁隐性遗传,且不同遗传模式对应不同致病基因,目前已知30余个IHH致病基因。

IHH的诊断标准如下:(1)无自发青春期发育;(2)性激素水平低于正常;(3)LHFSH低于正常或处于正常低限;(4)垂体功能正常(如甲状腺轴、肾上腺轴正常,GnRH兴奋试验可被兴奋);(5)年龄大于18岁,伴有嗅觉减退可将年龄放宽至16岁;(6)需与体质性青春期延迟相鉴别。

先天性垂体功能减退症

致病原因包括:围产期损伤、缺氧(多为臀围产等难产史);围产期感染(可能与巨细胞感染有关);垂体发育和转录有关的基因异常,与先天性垂体功能减退症有关的基因主要包括Hesx1、itx1itx2、Lhx3Lhx4、G1i2rol、it1、Six6Sox3、Tit/Txl9、SF-1等,多条内分泌轴同时存在功能缺陷。

正促性腺激素性腺功能减退症

正Gn性腺功能减退症较为复杂,需通过综合分析确定。常见成因包括:HG轴节律异常(多见于过度减肥,精神压力大等)、CAH、部分性性激素合成缺陷(如5α-还原酶缺陷症)、部分性性激素作用缺陷(如部分性雄激素不敏感综合征)。

CAH

CAH是较常见的常染色体隐性遗传病,是由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致皮质醇合成不足,负反馈作用于垂体,导致ACTH增多,进而使得肾上腺皮质增生,皮质醇前体物质及其他类固醇激素合成增多而出现一系列临床表现。CAH的分类主要包括:类脂性肾上腺增生症、17α-羟化酶17,20-碳链裂解酶缺陷症、3β类固醇脱氢酶缺陷症、21α-羟化酶缺陷症(21-OHD)、11β-羟化酶缺陷症。

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(2)11β-羟化酶缺陷症是因为CY111缺失造成的雄激素合成过多,导致女性男性化,男性性早熟,同时常伴随高血压、低血钾和肾上腺皮质增生。

(3)5α-还原酶缺陷症是因为类固醇5α-还原酶2缺失造成的双氢睾酮合成不足,导致不同程度的尿道下裂。

COS

COS的诊断标准为:(1)稀发排卵或无排卵;(2)高雄激素的临床表现和或高雄激素血症;(3)一侧或双侧≥12个小卵泡,直径2~9mm,和或卵巢体积大于10ml;(4)排他:排除CAH、库欣病、肿瘤等疾病。其中(1)、(2)、(3)符合任意两项+(4)即为确诊,符合2003年鹿特丹COS诊断标准。

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