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第七百七十七章 信任（第2页）

“我明白了，我会选择一家最合适的企业，即使不赚钱。”杨锐义正言辞。

“怎么可能不赚钱。”葛瑞丝瞟了他一眼，道：“你的团队里只有我一个药化学家，还不要薪水，总共的开发时间也不超过三个月，就算加上你理论研究的时间，也没有多少成本，你会变成大富翁的。”

“那也不错。”杨锐嘿嘿的笑了出来。

……

第二天。

范伦丁也发出类似的惊呼声：“中国人真要富起来了。”

阿诺德亦是沉着脸道：“54分，的确是个要富起来的分数。”

他们做的是临床候选药物评估，就是评估一种药物有大的几率通过临床实验。

通过几率高的药物，才会进入临床候选，继而才有机会进行临床试验。

与普通人的直觉所不同的是，那些治疗疾病或许很有效果的药物，在临床候选药物评估中的优势并不强，原因很简单，好药很多，你要能通过审查才是赚钱的药物，不能通过的，不过是一抹彩虹罢了。

任何药物，在临床候选药物的评估中得到高分，都意味着大有前景了，像是捷利康和辉瑞这样的公司，最喜欢的就是收购动物实验阶段以后的药物。

他们会花费几千万上亿元购买一种药物，然后再花费两三倍的价格进行临床试验，一旦成功通过，就能一口气将之前的付出全部赚回来。

也是因为这个原因，世界各国每年开发的原创药里面，有四分之三是在已有药物的靶点上开发的。

这样的原创药，虽然也是原创，但原创的程度并不高，但很安全。

它们是能够安全的获取利润的现金奶牛。

比较极端的例子是抗抑郁药ssRIs，FDa已经批准了不少于7种产品，且每种都获得了10亿美元以上的销售额。

在任何制药公司中，“重磅炸弹”都是重要资本，以至于可遇而不可求，相比之下，以ssRIs的靶点为靶点，做一种原创药就简单的多了。

去铁酮又不同，因为杨锐留下来的最后七种活性物质效果良好，其评分都非常的高，这就让去铁酮通过临床试验的几率大大增加。

而只要能通过临床试验，正式上市，如何销售就又是另一回事了。

按照捷利康的评估模式，通常30分以上的化合物，就能列入临床候选药物的名单了，40分以上基本排名前列，没有大的问题，是一定会进行临床试验的。

至于50分以上的药物，每年不见得有几个。

阿诺德也是算了又算，才确定去铁酮达到了54分的标准。

“这家伙申请的专利也太齐备了。”阿诺德不知是佩服还是恼怒。

如果有机可乘的，大型制药公司不介意通过抢注专利来洗劫小公司。

为了一款年销售额可能上亿，本身价值过十亿甚至百亿的药物，大型制药公司什么事情都做得出来。

弗兰奇亲自查的专利，道：“杨锐如今还为了PcR打官司呢，肯定很在意专利的问题。”

“一口气注册了中间体的专利，制备方法的专利，产品专利，还有晶体专利，还有非晶型专利，还有组合物专利！”阿诺德呲着牙道：“他也太缺乏安全感了，就不能给人多一点信任感。”

弗兰奇琢磨了半天“信任”问题。

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