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一百八十三章 基因药剂审批难（第1页）

在陈长安的支持下，王嘉和云珩的新项目双双立项！

两人也一点都不客气，光是先期购买新的科研设备就花了小五千万，王嘉又从母校中山大学挖来了几个研究视神经方面的专家。

云珩更狠，甩着白花花的钱，直接从江城大学的那个研究crispr-cas9基因编辑的科研团队里挖来了六个深度参与过他们项目的研究员！

主要还是因为江城大学的那个主攻基因编辑的科研团队太缺经费了，这几年江城大学的科研经费一直都很紧张，无法给他们拨款，导致他们的研究停滞了很久。

在这种情况下，云珩挥舞着大笔的资金，以及瑞康医疗和陈长安的招牌去挖人简直不要太容易。

他只是提了提自己的项目，立马就从江城大学挖走了六个研究基因编辑技术的骨干，而且还有几个人也还在犹豫，后续也有可能加入云珩的科研团队。

钱真的是个好东西，在不缺钱的情况下，很快两人就将研发团队给筹建起来了，人才和设备都不缺，要啥有啥。

在凑齐团队后，两人也没有再耽误什么，埋头就开始进行研发工作了，不过项目才只是刚开始，短期一两个月里也还不会有什么眉目，暂时也用不到陈长安这个人形论文库。

但是他也并没有闲着。

生物起搏器项目的临床试验工作已经差不多到尾声了。

用于转化起搏细胞的基因药剂在经过了数次的微调之后，衍生出了四种型号，分别适用于南北四种不同的基因组人群，基本上除去一些患有血液方面疾病以及癌症等重症的患者外，适用于大部分华夏人。

这种基因药剂已经具备了在华夏的上市标准了，但是药监局和卫健委那边却迟迟没有同意上市审批，而且也没拒绝，就是一直拖着不给回复。

陈长安心里多少还是有些数的，八成是因为基因方面的药物涉及太广了，危险性也很高，转基因的食品在华夏都一直迟迟不能批准上市，更何况是修改细胞基因的药物呢？

不过瑞康医疗提交的数千例临床数据实在是太出色了，这又让药监局和卫健委的领导十分动心，总觉得不批准的话又有些太过可惜了。

所以高层内部也一直在为此争论，支持基因药剂上市的领导和反对基因药剂上市的领导数量都差不多，几次内部会议都没有讨论出一个满意的结果。

审批上市的事情才会一直拖着没个答复。

京城药监总局的办公楼内。

今天又举行了一次关于瑞康医疗的基因药剂的会议。

这已经不是药监总局第一次为这事开会了，最近半个月已经开了七八次会议了，基本上都是围绕着同不同意瑞康的基因药剂上市的问题在争论。

“我觉得完全可以批准上市，瑞康提交的临床数据，以及几家医疗机构给出的安全调查都已经说的很明白了，这种应用于心脏的基因药剂效果很好，可以恢复人体心脏的自律性，完美的替代心脏起搏器的作用。”

“比起需要植入人体的心脏起搏器，这种基因药剂才是未来医学发展的方向，如此先进的医疗手段，没理由不批准！”

“瑞康医疗临床4852例患者，其中除了几十例因为自身携带的其他疾病影响从而失败，剩下的将近4800例都患者在注射了基因药剂后心脏都恢复了自律功能，心律不齐、起搏障碍、房室阻滞等问题都得到了治愈！”

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